Štúdie - Gynekológia Přerov 2/2 - Onkologické ochorenia | Penoxal

Klinické sledováni účinnosti preparátu Gesavit 50 BG

Gynekologicko porodnické oddělení Přerov

Středomoravská nemocniční a.s. - o.z. Nemocnice Přerov

Dvořáková 1800/75, 751 52 Přerov

 

Primář oddělení: MUDr. Jarmila Repovská

Otestování preparátu koordinovala: MUDr. Mária Aldhabbahová

 

Cíl studie: otestování účinnosti preparátu Gesavit 50 BG v klinické praxi.

Cílem bylo sledování účinnosti preparátu Gesavit 50 BG v dávce 4 kapsle na den 60 dnů u onkologicky nemocných pacientek.

 

Doba trvání testování: 21.4.2011 - 31.8.2011

 

Počet sledovanych pacientek:	9 s onkologickou diagnózou
Rozděleni podle diagnóz:	C 56 zhoubný nádor vaječníku 7 pacientek C 54 zhoubný nádor těla děložního 2 pacientky
Sledované parametry:	nauzea a zvracení jiné GIT potíže (průjem, zácpa, nevolnost,nadýmání) bolest neuropatie celková kondice
Doba hodnocení:	po 1. měsíci užívání po 2 měsících
Použité zkratky:	0        beze změny +       zlepšena -        zhoršena ve sledovaných parametrech

 

Jméno	Rok narození	Dg	Terapie	Nauzea	GIT	Bolest	Neuropatie	1. měsíc celkové zhodnocení	3. měsíc celkové zhodnocení
B.F	1949	C56	chemo	+	+	0	++	0	+
B.V	1949	C56	chemo	+	+	0	-	0	+
S.D.	1943	C54	chemo,RT	0	+	+	0	0	+
Š.M.	1959	C56	chemo	0	+	0	++	+	+
P.E.	1963	C56	chemo	-	-	+	-	0	0
O.J.	1938	C56	chemo	0	0	0	0	+	+
Z.D.	1949	C56	chemo	0	0	0	+	0	0
V.L.	1949	C54	brachyTh	0	+	+	0	+	+
C.A.	1945	C56	chemo	+	+	0	++	+	+

 

Výsledky:

Pro sledování jsme vybrali 9 pacientek s probíhající onkologickou léčbou. Sledovali jsme subjektivní hodnocení ve vybraných parametrech. Objektivní sledování (KO a onkomarkery) bylo v režii onkologa vzhledem k současně probíhající onkologické léčbě.

Sledované parametry jsme vyhodnocovali po 1. měsíci užívání a ve 3. měsíci.
Některé pacientky v době zpracování výsledků ještě preparát užívaly.

 

 

Z 9 ti sledovaných pacientek byly 4 pacientky s recidivou základního onemocnění.
U 3 pacientek s recidivou došlo k nárůstu onkomarkeru CA 125, u jedné nově výskyt ascitu, jedna pacientka měla metastázu v třísle, jedna pacientka nově lymfedém DK ,

 

Z dostupných informací:

5 pacientek pokles onkomarkeru CA 125

3 pacientky s elevací CA 125

1 neznámo

Pozn: toto hodnocení ve vztahu k preparátu Gesavit není zcela validní, protože u těchto pacientek probíhala současně chemoterapie

 

V době sledování jsme u žádné pacientky nezaznamenali vedlejší či nežádoucí účinky, u žádné pacientky nedošlo k alergické reakci. Všechny pacientky tolerovali užívání preparátu dobře. Subjektivní hodnocení preparátu pacientkami bylo velice kladné.

 

Z 9 ti pacientek pouze 2 pacientky neuváděly žádnou změnu ve sledovaných parametrech. Zbylé pacientky hodnotily účinek preparátu pozitivně především ve vztahu k ústupu potíží stran gastrointestinálního traktu - nevolnost a především ve vztahu k neurologickým potížím - pocit těžkých nohou,“mravenčení DKK“, pocit pálení kůže.

 

Celkem 7 pacientek z 9 ti sledovaných se při užívání preparátu Gesavit 50 BG cítilo lépe,cítily se v lepší celkové kondici a lépe tolerovaly probíhající chemoterapii.

 

Závěr :

Preparát Gesavit 50 BG jako potravinový doplněk lze zcela doporučit zvláště u onkologických pacientek.Preparát je dobře tolerovaný,nemá žádné vedlejší účinky Pomáhá zlepšit celkovou kondici pacientky i tím umožňuje i lepší toleranci onkologické terapie,zlepšuje celkovou kvalitu života onkologicky nemocných.
B: Gesavit 50 3 kapsle / den

 

 

Primář oddělení: MUDr. Jarmila Repovská

Otestování preparátu koordinovala: MUDr. Mária Aldhabbahová

Ke stažení ve formátu PDF: